Anvisa avalia uso emergencial da vacina CanSino contra a Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu na última segunda-feira (8), o pedido de uso emergencial da vacina CanSino contra a Covid-19.

O pedido foi apresentado pelo laboratório Biomm, que é o representante no Brasil do fabricante do imunizante produzido na China.

Por meio de nota a Anvisa explicou, que o prazo de análise previsto na legislação é de sete dias úteis. “Este prazo não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela agência dentro do processo”.

Como funciona o processo de análise da vacina CanSino?

A vacina da CanSino é de dose única. Outros países já aprovaram o uso emergencial do imunizante, como China, Hungria, Equador, Malásia, Chile e Argentina.

A Anvisa vai utilizar as informações apresentadas junto com o pedido e também as informações já analisadas por meio da Submissão Contínua. A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção.