MSD pede uso emergencial de comprimido contra a Covid-19 à Anvisa

A farmacêutica MSD pediu, nesta sexta-feira (26/11), autorização de uso emergencial de seu comprimido contra a Covid, o molnupiravir, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O remédio tem como objetivo prevenir a replicação do coronavírus no corpo.

O medicamento foi aprovado para uso no Reino Unido no início do mês. Resultados preliminares de testes divulgado no início de mês passado mostram que os paciente que receberam o remédio até cinco dias após o sintomas ada Covid tiveram cerca de metade da taxa de hospitalização e morte em relação aos pacientes que receberam um comprimido inativo.

O medicamento, entretanto, não funcionou em pacientes em estado grave. Ele também não substitui as vacinas contra a doença, de acordo com o que foi explicado pelo próprio presidente da farmacêutica no Brasil, Hugo Nisenbom.

“As vacinas continuam sendo essenciais no controle da Covid-19 e a disponibilização de tratamentos antivirais será uma forte aliada no combate à pandemia para reduzir as complicações pela doença”, afirmou.

Fiocruz vai participar de testes da eficácia de comprimido contra a Covid

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou que irá participar de testes para verificar a eficácia do remédio em solo brasileiro. Outras negociações com a MSD também possibilitam o estudo futuros para avaliar o antiviral no combate a outras doenças, como dengue e chikungunya.

*Com informações g1