Criança com doença rara recebe dose de medicamento milionário em Goiás
Anny, que mora em Cristalina junto com sua família, foi diagnosticada com AME no final de 2023
Anny Tereza Moscôso, de 2 anos, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento motor, recebeu o medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo, custando cerca de R$ 7 milhões. A família, que vive em Cristalina, conseguiu o tratamento após uma batalha judicial que durou seis meses.
A decisão judicial, publicada em abril, determinou que a União custeasse o medicamento. Anny recebeu a dose no final de julho, depois de se recuperar de uma pneumonia, em um hospital de Brasília. O Zolgensma foi administrado intravenosamente, e a menina não apresentou efeitos colaterais imediatos.
Pelas redes sociais, a mãe de Anny, Janielly Moscôso, compartilhou a esperança da família: “Nossa esperança é que ela ganhe força muscular para ficar em pé e para não ter tanto problema respiratório.”
A notícia gerou uma onda de comoção nas redes sociais. Seguidores da família expressaram alegria e apoio. “Renascimento pra você anjinho”, comentou uma internauta. “Pequena Anny, que Deus sempre cuide de você e da sua família”, disse outra.
Luta pelo medicamento
Anny, que mora em Cristalina junto com sua família, foi diagnosticada com AME no final de 2023. A condição afeta severamente sua capacidade de andar e se mover. Desde então, a família vinha buscando acesso ao Zolgensma, considerado uma das únicas chances de melhora significativa para pacientes com AME.
Com a aplicação do medicamento, há esperança de que Anny possa melhorar sua condição física e ter uma qualidade de vida melhor. “Estou imensamente agradecida ao juiz. Que Deus abençoe ele imensamente”, disse Janielly, destacando a importância da decisão judicial para a vida de sua filha.
Antes da decisão judicial, uma vakinha online foi criada para tentar arrecadar o valor do medicamento, cerca de R$ 7 mihões.